Qual è il derivato dell'acido carbossilico più reattivo?
Qual è il derivato dell'acido carbossilico più reattivo?

Video: Qual è il derivato dell'acido carbossilico più reattivo?

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Video: gruppi funzionali-aldeidi, chetoni, acidi carbossilici 2024, Dicembre
Anonim

Diversi derivati di acidi carbossilici hanno reattività molto diverse, cloruri e bromuri acilici essendo i più reattivi e ammidi il meno reattivo, come indicato nel seguente elenco ordinato qualitativamente. Il cambiamento di reattività è drammatico.

Di conseguenza, perché le anidridi sono più reattive degli acidi carbossilici?

anidridi sono meno stabili perché la donazione di elettroni ad un gruppo carbonilico è in competizione con la donazione di elettroni al secondo gruppo carbonilico. Quindi, rispetto agli esteri, dove l'atomo di ossigeno deve stabilizzare solo un gruppo carbonilico, anidridi sono più reattivo di esteri.

Oltre a sopra, qual è l'acido carbossilico o l'estere più reattivo? Ad esempio, nella sostituzione nucleofila, allora il estere è più reattivo rispetto al acido carbossilico . Il motivo è che esteri hanno gruppi residui migliori rispetto al gruppo ossidrile del acido carbossilico . E poiché è un acido carbossilico , c'è un'alta probabilità che sia un carbossilato (deprotonato) nella sua forma naturale.

Corrispondentemente, quali sono i derivati dell'acido carbossilico?

I gruppi funzionali al centro di questo capitolo sono chiamati derivati degli acidi carbossilici : loro includono acidi carbossilici stessi, carbossilati (deprotonato acidi carbossilici ), ammidi, esteri, tioesteri e acilfosfati. Gli esteri ciclici e le ammidi sono indicati rispettivamente come lattoni e lattami.

Quali sono i quattro derivati dell'acido carbossilico?

Sebbene siano noti molti tipi di derivati di acidi carbossilici, ci concentreremo solo su quattro: alogenuri acidi, anidridi acide, esteri e Amidi.

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