Che cos'è il modulo di consenso informato nella ricerca clinica?
Che cos'è il modulo di consenso informato nella ricerca clinica?

Video: Che cos'è il modulo di consenso informato nella ricerca clinica?

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Video: Consenso informato 2024, Novembre
Anonim

Consenso informato è un processo continuo che deve avvenire prima di qualsiasi test clinico -sono condotte le relative procedure. Il processo consiste in un documento e in una serie di conversazioni tra i test clinico partecipante e il ricercatore principale (PI) e gli operatori sanitari delegati, a seconda dei casi.

In questo modo, cos'è il modulo di consenso informato?

La principale fonte di informazioni per i soggetti che intendono partecipare a sperimentazioni cliniche è il Modulo di consenso informato (ICF). Un ICF è un documento che richiede la firma di un partecipante al momento della partecipazione a uno studio di ricerca clinica. La ricerca clinica è un argomento complesso e tocca una scienza difficile.

quali sono i 3 aspetti fondamentali del consenso informato e cosa significano? Il tre fondamentali principi di Consenso informato sono: A. Volontariato, Equilibrio, Rispetto. B. Volontariato, comprensione, divulgazione.

Inoltre, cos'è il consenso informato in uno studio clinico?

Il consenso informato processo per test clinici ha lo scopo di fornirti informazioni continue per aiutarti a prendere una decisione informata sull'opportunità di iniziare o rimanere in a test clinico . Una persona che sta pensando di far parte di a test clinico si chiama potenziale ricerca soggetto.

Quali sono i quattro elementi del consenso informato?

  1. Componenti del consenso informato.
  2. Capacità decisionale.
  3. Divulgazione.
  4. Documentazione del consenso.
  5. Competenza.
  6. Consenso informato, diritto di rifiutare il trattamento.
  7. Sperimentazioni cliniche e ricerca.

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