Sommario:
Video: L'amiodarone ha un avviso di scatola nera?
2024 Autore: Stanley Ellington | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 00:19
questo farmaco ha un avviso di scatola nera . Questa è la cosa più grave avvertimento dalla Food and Drug Administration (FDA). UN avviso scatola nera avvisa medici e pazienti degli effetti dei farmaci che possono essere pericolosi. Amiodarone dovrebbe essere usato solo se tu avere un'aritmia pericolosa per la vita o una frequenza cardiaca irregolare.
Allo stesso modo, potresti chiedere, cosa dovrebbe essere evitato durante l'assunzione di amiodarone?
Voi dovrebbe evitare mangiare pompelmo e bere succo di pompelmo mentre prendendo amiodarone . Il succo di pompelmo rallenta la velocità con cui il corpo è in grado di scomporre il farmaco, che potrebbe causa amiodarone i livelli nel sangue aumentano pericolosamente.
Ci si può anche chiedere, l'amiodarone può essere interrotto improvvisamente? Sebbene sia improbabile che un paziente sperimenti sintomi di astinenza o rimanga senza alcuni dei suoi migliori benefici quando interrompere improvvisamente l'amiodarone , i consumatori dovrebbero sempre parlare con il proprio medico prima di fermare programma di trattamento.
In questo modo, quali farmaci portano un avviso di scatola nera?
Il Avviso FDA include Zoloft (sertralina), Paxil (paroxetina), Lexapro (escitalopram) e altri antidepressivi farmaco 4?. ( Avvertimento rilasciato maggio 2007.)
Quali sono gli effetti collaterali dell'interruzione dell'amiodarone?
Chiama subito il medico se hai uno di questi effetti collaterali, anche se si verificano fino a diversi mesi dopo aver smesso di usare l'amiodarone:
- respiro sibilante, tosse, dolore al petto, tosse con sangue, problemi respiratori che peggiorano;
- un ritmo cardiaco irregolare nuovo o in peggioramento (battiti cardiaci veloci, lenti o martellanti);
Consigliato:
Cosa significa un avviso di scatola nera?
Negli Stati Uniti, un avviso in scatola (a volte "avviso scatola nera", colloquialmente) è un tipo di avviso che appare sul foglietto illustrativo di alcuni farmaci soggetti a prescrizione medica, così chiamato perché la Food and Drug Administration specifica che è formattato con un 'riquadro' o bordo intorno al testo
Dov'è l'avviso della scatola nera?
Negli Stati Uniti, un avviso in scatola (a volte "avviso scatola nera", colloquialmente) è un tipo di avviso che appare sul foglietto illustrativo di alcuni farmaci soggetti a prescrizione medica, così chiamato perché la Food and Drug Administration specifica che è formattato con un 'riquadro' o bordo intorno al testo
Quanti farmaci hanno avvisi di scatola nera?
Con oltre 600 farmaci che riportano avvertenze in scatola e oltre il 40% dei pazienti nell'ambito dell'assistenza ambulatoriale che riceve almeno un farmaco con un avviso di scatola nera, è importante che gli operatori sanitari siano a conoscenza dei farmaci comunemente prescritti che portano questi gravi avvertimenti sugli effetti collaterali
Quali sono i farmaci della scatola nera?
Gli avvisi della scatola nera, chiamati anche avvisi in scatola, sono richiesti dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per alcuni farmaci che comportano gravi rischi per la sicurezza. Spesso queste avvertenze comunicano potenziali effetti collaterali rari ma pericolosi, oppure possono essere utilizzate per comunicare importanti istruzioni per un uso sicuro del farmaco
Qual è il modello della scatola nera del comportamento dei consumatori?
Il modello della scatola nera del comportamento del consumatore identifica gli stimoli responsabili del comportamento dell'acquirente. Gli stimoli (pubblicità e altre forme di promozione del prodotto) che vengono presentati al consumatore dal marketer e dall'ambiente vengono affrontati dalla scatola nera dell'acquirente